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诱导表达融合蛋白及纯化

技术简介 样品要求 提供结果

根据客户的需求,我们提供从基因合成,载体构建,基因表达,蛋白纯化、检测等一站式服务。为了保证蛋白纯化的质量,APEXBIO建立了严格的产品质控体系及一整套完善的客户服务流程、保密制度以确保为客户提供优质的产品及一流的服务。

我们的蛋白质团队在优化基因密码子、表达载体的设计和构建、融合对象和标签的选取、特定蛋白纯化系统的选择、蛋白生产工艺的优化等方面,拥有极其丰富的经验,可以满足客户个性化的需求。

原核蛋白表达与纯化

原核蛋白表达是将植物、动物、微生物等的目的基因插入合适载体后导入大肠杆菌表达出大量目的蛋白。这种方法在蛋白纯化、定位及功能分析等方面都有应用。大肠杆菌用于表达重组蛋白有以下优点:易于生长和控制;易于培养,实验耗费少;可选择多种大肠杆菌菌株及与之匹配的具各种特性的质粒。原核蛋白表达系统是迄今为止最为成熟可靠的蛋白表达系统。

原核蛋白表达技术服务按步骤收费,您可以选择从以下任意一步开始提供服务或仅选择其中的单独一步,详细价格请垂询。

如需前期分子生物学技术服务请参考相关内容。

原核蛋白表达(E. coli )技术服务内容:

1、基因合成,

提供客户:合成的基因及测序序列。

时间: 1~2周

2、载体构建(表达载体的设计和构建、融合对象和标签的选取。)

扩增并抽提构建好的表达质粒。

将表达质粒转化到高效的E. coli表达菌株中。

至少挑选数个阳性克隆于LB培养基中扩增并诱导表达目标蛋白。

电泳检测,菌株中目标蛋白的表达情况,并挑选合适的单克隆菌株用于目标蛋白的表达。

提供客户:重组质粒的表达菌株及表达检测报告。

时间: 1~2周

3、摇瓶培养重组细菌,诱导表达目标蛋白。

通过亲和,离子交换,疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。

利用蛋白酶去除不需要的纯化标签(Tag),再纯化获得所需的目标蛋白(可选,构建表达载体时需加入合适的蛋白酶切位点)。

通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。

通过Western-blot验证目标蛋白正确性。

提供客户:纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签(Tag)或切除纯化标签(Tag)的最终蛋白,纯度最高可达95%以上。

时间: 2~3周。

服务编号 服务名称 内容说明 周期
ABS10601 表达质粒构建 客户提供克隆载体和目的基因DNA片段 10-15个工作日
ABS20201-01 原核蛋白表达及纯化小试 客户提供表达载体或表达菌株 10-15个工作日